Hipertensão Arterial Pulmonar

Revisão Fisiopatológica e Comorbidades Associadas

Resumo

Objetivo. Este trabalho tem como objetivo realizar uma revisão sobre a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) e identificar as causas fisiopatológicas e as comorbidades associadas. Metodologia. Foram analisados artigos de bases de dados científicas, como Scielo e PubMed, além de dados do Ministério da Saúde, Jornal Brasileiro de Pneumologia, Manual MSD Versão para Profissionais de Saúde e materiais didáticos físicos. Resultados. A HAP é uma doença caracterizada pelo aumento da pressão arterial média no território da artéria pulmonar acima de 20 mmHg. Estudos indicam que, mundialmente, a doença atinge 10 indivíduos a cada 1 milhão de pessoas, enquanto, no Brasil, esse número é de 100.000 indivíduos a cada 2 milhões de habitantes. Sua origem está associada a outras comorbidades, portanto, a doença é dividida em cinco grupos: Hipertensão Arterial Pulmonar, Hipertensão Venosa Pulmonar, Doenças Pulmonares Hipoxêmicas, Tromboembolismo Pulmonar Crônico e Multifatorial. Dentre as causas associadas à HAP, pode-se citar: herança genética, doenças do tecido conjuntivo, cardiopatias congênitas, infecção pelo vírus HIV (vírus da imunodeficiência humana), hipertensão portal, esquistossomose, doenças do coração esquerdo, doenças intersticiais, apneia obstrutiva do sono, hipobaropatia, doença do septo atrial e persistência do ducto arterioso. Os sintomas podem incluir limitação física, dispneia, fadiga, pré-síncope, dor torácica e hemoptise. O manejo da HAP pode incluir o uso de medicamentos vasodilatadores, diuréticos e anticoagulantes. Conclusão. A HAP é uma condição que se desenvolve em decorrência de outras doenças. Logo, é indispensável a identificação da causa fisiopatológica, proporcionando um prognóstico positivo às vítimas dessa condição.